NộI Dung
- giai đoạn
- Phương pháp 1 Quan sát trực tiếp vi khuẩn
- Phương pháp 2 Đo sinh khối
- Phương pháp 3 Tiến hành bằng phương pháp đo độ đục
Có một số cách để đo lường sự phát triển của vi khuẩn và một số cách khó thực hiện hơn những cách khác. Đơn giản nhất thường được sử dụng và cho kết quả tương đối chính xác, miễn là chúng nghiêm ngặt trong quá trình đo. Các kỹ thuật phổ biến nhất là quan sát và đếm vi khuẩn, đo sinh khối và sinh khối khô và đo độ đục. Phòng thí nghiệm trường học của bạn nên có các thiết bị cần thiết cho ít nhất một trong những phương pháp này.
giai đoạn
Phương pháp 1 Quan sát trực tiếp vi khuẩn
-
Chuẩn bị thiết bị. Ngoài những gì thường thấy trong tất cả các phòng thí nghiệm sinh học, bạn sẽ cần một số vật phẩm cụ thể. Hãy chắc chắn rằng bạn có sẵn tất cả các dụng cụ và hộp đựng trong tầm tay, để bạn không phải quay đi quay lại trong tủ nơi cất giữ thiết bị. Hãy suy nghĩ trước những gì bạn sẽ làm để biết những gì bạn sẽ sử dụng ở mỗi giai đoạn. Bạn cũng sẽ phải biết một số điều khoản chính.- Có được một máy đo huyết áp. Nó là một lưỡi kiếm với các buồng số được liên kết với kính hiển vi. Nó là một công cụ rất dễ dàng để điều chỉnh và sử dụng. Bạn có thể tìm thấy một số từ các nhà cung cấp chuyên về thiết bị cho các trường học và phòng thí nghiệm nghiên cứu. Một hướng dẫn sử dụng thường được cung cấp.
- Lấy một đĩa petri. Đây là một thùng chứa nhỏ, tròn, nông, nơi bạn có thể quan sát vi khuẩn.
- Thuật ngữ "văn hóa" dùng để chỉ một vi sinh vật được nhân giống nhân tạo như một phần của thí nghiệm khoa học.
- "Môi trường văn hóa" là phương tiện mà văn hóa sẽ phát triển.
-
Sử dụng đĩa petri. Đặt vi khuẩn vào hộp và quan sát nó dưới kính hiển vi. Bạn cũng có thể đặt nó trực tiếp trên một slide. Sau đó đếm số lượng tế bào vi khuẩn có mặt. -
Hãy chắc chắn rằng bạn có sự tập trung chính xác. Nếu có quá nhiều vi khuẩn, chúng sẽ chồng lên nhau và bạn sẽ không thể đếm chúng chính xác. Nếu đây là trường hợp, pha loãng văn hóa bằng cách trộn nó với một ít nước dùng. Nếu có quá ít, kết quả sẽ không đáng kể. Sau đó, bạn phải lọc nước dùng để tăng nồng độ. -
Đếm vi khuẩn. Bước cuối cùng chỉ đơn giản là đếm. Nhìn vào các buồng đếm dưới kính hiển vi và lưu ý số lượng tế bào bạn nhìn thấy. So sánh kết quả với các kinh nghiệm tương tự khác.
Phương pháp 2 Đo sinh khối
-
Kiểm tra xem bạn có dụng cụ cần thiết không. Phương pháp này chậm thực hiện và liên quan đến việc sử dụng các thiết bị đắt tiền. Nếu bạn không rửa nó, hãy sử dụng một kỹ thuật khác. Mặt khác, nếu phòng thí nghiệm bạn đang ở có các công cụ phù hợp, việc đo sinh khối và khối lượng khô là lý tưởng vì nó cho kết quả chính xác. Bạn cần:- một lò thủy lực đối lưu cưỡng bức,
- một cái cân bằng nhôm,
- một số bình Erlenmeyer,
- một máy ly tâm hoặc một hệ thống lọc phòng thí nghiệm.
-
Kiểm tra xem cây trồng có trong bình Erlenmeyer không. Nếu đây không phải là trường hợp, đổ nó vào. Ở giai đoạn thí nghiệm này, vi khuẩn vẫn còn trong môi trường nuôi cấy. Họ sẽ được tách ra sau. -
Làm khô chảo cân. Đối với điều này, đặt nó trong lò nướng. Bạn cũng có thể sử dụng bộ lọc màng cellulose acetate đường kính 47 mm với lỗ chân lông 0,45 μm. Bất kỳ công cụ nào được sử dụng, hãy đo chính xác khối lượng của nó để có thể trừ đi kết quả bạn nhận được khi đặt cây trồng trên đó. -
Mix. Kích thích lerlenmeyer để văn hóa đồng nhất. Thật vậy, vì trọng lực, các tế bào tự nhiên có xu hướng rơi xuống đáy của container. Vì vậy, bạn phải lắc một chút để được phân phối một cách thống nhất và mẫu của bạn mang tính đại diện hơn. -
Máy ly tâm. Sử dụng máy ly tâm, tách vi khuẩn ra khỏi môi trường nuôi cấy. Thiết bị này được sử dụng để biến container và đối trọng ở tốc độ rất cao. Nước dùng chảy, mà chỉ giữ vật chất sống. Để biết thêm thông tin, bạn sẽ tìm thấy thông tin về cách sử dụng máy ly tâm trên internet. -
Lấy bột ra. Thả nó vào chảo cân. Bạn có thể ném nước dùng văn hóa, bạn sẽ không cần nó nữa, nhưng hãy giữ lerlenmeyer trên tay. -
Rửa sạch máy ly tâm. Đổ nước rửa lên chảo cân ngoài các tế bào vi khuẩn. Kết quả thu được cho mọi thứ mang lại cho bạn sinh khối. -
Tìm khối lượng khô. Để biết sinh khối khô của mẫu của bạn, đặt chảo cân vào lò đặt ở 100 ° C trong khoảng thời gian từ 6 đến 24 giờ, theo hướng dẫn được cung cấp kèm theo thiết bị của bạn. Cẩn thận không vượt quá nhiệt độ này để tránh vi khuẩn đốt. Sau đó cân tất cả mọi thứ, sau đó trừ đi khối lượng của khay.
Phương pháp 3 Tiến hành bằng phương pháp đo độ đục
-
Chuẩn bị thiết bị của bạn. Bạn sẽ cần một nguồn ánh sáng và máy đo quang phổ, một thiết bị được tìm thấy trong hầu hết các phòng thí nghiệm khoa học. Tham khảo hướng dẫn sử dụng được cung cấp vì mỗi mô hình có hoạt động riêng. Phương pháp này là một trong những phương pháp được sử dụng thường xuyên nhất để đo lường sự phát triển của vi khuẩn, vì nó chỉ yêu cầu các công cụ rẻ tiền và dễ sử dụng. -
Mang ánh sáng vào văn hóa. Độ đục được sử dụng để đánh giá hàm lượng chất lỏng trong các hạt, nó xác định xem nó có nhiều hay ít mây hay không. Kết quả bạn sẽ nhận được từ phép đo này sẽ được đưa ra trong NTU (hoặc Đơn vị đo độ đục của thận). Có thể cần phải thực hiện hiệu chuẩn thiết bị để đo chính xác độ đục của mẫu. -
Ghi chép. Độ đục là lượng vi khuẩn trong mẫu. Máy đo quang phổ cũng sẽ cho phép bạn biết độ truyền qua của dung dịch (% T), có giá trị tỷ lệ nghịch với độ đục. Sau đó so sánh kết quả thu được trên các mẫu khác nhau để đo sự phát triển của vi khuẩn.