NộI Dung
- giai đoạn
- Phần 1 Chuẩn bị các món ăn Petri
- Phần 2 Vi khuẩn phát triển
- Phần 3 Loại bỏ vi khuẩn an toàn
Bạn có muốn phát triển vi khuẩn cho một dự án khoa học hoặc để vui chơi? Thật đơn giản, bạn chỉ cần agar (một loại vật liệu phù hợp), một vài đĩa Petri tiệt trùng và nguồn vi khuẩn!
giai đoạn
Phần 1 Chuẩn bị các món ăn Petri
-
Chuẩn bị lagar-agar. Nó là một chất gelatin được sử dụng để phát triển vi khuẩn. Nó được làm từ một loại tảo đỏ cung cấp bề mặt phát triển lý tưởng cho nhiều loại vi khuẩn. Một số agar agar chứa các chất dinh dưỡng bổ sung (như máu cừu) thúc đẩy sự phát triển của vi khuẩn mạnh mẽ hơn.- Lagar-agar dễ sử dụng nhất cho thí nghiệm này là bột agar bổ dưỡng. Bạn sẽ cần 1,2 g (khoảng nửa muỗng cà phê) cho mỗi 10 cm đĩa petri được sử dụng.
- Trong một cái đĩa hoặc bát chịu nhiệt, trộn một nửa muỗng cà phê bột agar bổ dưỡng vào 60 ml (khoảng ¼ cốc) nước nóng. Nhân số lượng này với số lượng đĩa Petri bạn dự định sử dụng.
- Đặt bát hoặc đĩa vào lò vi sóng và đun sôi trong một phút, trong khi tiếp tục quan sát để đảm bảo dung dịch agar không bị tràn.
- Khi dung dịch đã sẵn sàng, bột agar phải được hòa tan hoàn toàn và chất lỏng phải trong.
- Để dung dịch agar-agar nguội một lúc trước khi tiếp tục.
-
Chuẩn bị các món ăn Petri. Đĩa Petri là những hộp nhỏ, đáy phẳng được làm từ thủy tinh hoặc nhựa trong. Chúng bao gồm hai nửa (một nắp và một đáy) phù hợp với một nửa khác. Do đó, các nội dung được bảo vệ khỏi sự ô nhiễm có thể có của vi khuẩn có trong không khí, đồng thời cho phép thoát khỏi các khí do vi khuẩn trong hộp tạo ra.- Các đĩa Petri phải được khử trùng hoàn toàn trước khi được sử dụng để phát triển vi khuẩn. Nếu không, kết quả của thí nghiệm có thể bị ảnh hưởng. Các đĩa Petri mới thường được khử trùng trước và niêm phong trong một gói nhựa.
- Lấy đĩa Petri ra khỏi bao bì của nó và mở nó ra. Cẩn thận, đổ dung dịch agar-agar nóng vào phần dưới của đĩa Petri, vừa đủ để tạo thành một lớp agar-agar ở dưới cùng của món ăn.
- Thay thế nắp nhanh chóng để tránh ô nhiễm bởi vi khuẩn trong không khí. Đặt đĩa Petri sang một bên trong 30 phút đến 2 giờ, cho đến khi dung dịch agar nguội đi và trở nên rắn chắc (sau khi hoàn thành, nó trông giống như thạch).
-
Làm nguội đĩa Petri cho đến khi nó sẵn sàng để sử dụng. Nếu bạn không có kế hoạch sử dụng các đĩa Petri chứa đầy agar ngay lập tức, bạn nên giữ chúng trong tủ lạnh cho đến khi bạn sẵn sàng bắt đầu thử nghiệm.- Giữ đĩa petri của bạn trong tủ lạnh ngăn nước bay hơi bên trong hộp (vi khuẩn cần môi trường ẩm để phát triển). Điều này cũng cho phép bề mặt của lớp thạch cứng lại một chút, cho phép bạn chuyển các mẫu vi khuẩn mà không làm rách hoặc làm thủng chúng.
- Các đĩa Petri phải được đặt lộn ngược trong tủ lạnh. Điều này giúp ngăn nước ngưng tụ trên nắp không bị trôi trên môi trường thạch và làm gián đoạn sự phát triển của vi khuẩn.
- Các đĩa Petri chứa đầy agar có thể được lưu trữ trong tủ lạnh từ hai đến ba tháng. Khi bạn đã sẵn sàng để sử dụng chúng, hãy lấy chúng ra khỏi tủ lạnh và cho phép chúng đạt đến nhiệt độ phòng trước khi đưa vi khuẩn vào.
Phần 2 Vi khuẩn phát triển
-
Giới thiệu vi khuẩn vào các món ăn Petri của bạn. Khi dung dịch agar đã đông đặc và đĩa Petri ở nhiệt độ phòng, bạn đã sẵn sàng cho phần thú vị: giới thiệu vi khuẩn. Có hai phương pháp để thực hiện việc này, bằng cách tiếp xúc trực tiếp hoặc bằng cách lấy mẫu.- Các liên hệ trực tiếp. Đó là một câu hỏi về việc chuyển vi khuẩn trong đĩa Petri bằng cách tiếp xúc trực tiếp, nghĩa là bằng cách chạm vào lagar-agar. Cách phổ biến nhất để làm điều này là nhẹ nhàng bóp ngón tay của bạn (trước hoặc sau khi rửa tay) trên bề mặt thạch. Tuy nhiên, bạn cũng có thể thử với móng tay hoặc với bề mặt của một căn phòng cũ hoặc với một sợi tóc hoặc một giọt sữa. Hãy sáng tạo!
- Bộ sưu tập mẫu. Trong phương pháp này, bạn có thể thu thập vi khuẩn trên bất kỳ bề mặt nào và chuyển chúng vào đĩa Petri. Tất cả bạn cần là bông gòn sạch. Lấy một miếng bông gòn và đưa nó qua bất kỳ bề mặt nào đi qua đầu, bên trong miệng, tay nắm cửa, bàn phím máy tính của bạn hoặc các nút trên điều khiển từ xa của bạn và sau đó quét bề mặt agar lagar (chú ý không xé nó).
- Nếu bạn muốn, bạn có thể đặt một số mẫu vi khuẩn trong đĩa petri của bạn, bạn chỉ cần tách hộp thành các hộp (phần tư) và gửi các mẫu vi khuẩn khác nhau trong mỗi khung.
-
Dán nhãn và đóng các đĩa Petri. Một khi bạn đã giới thiệu vi khuẩn, bạn sẽ cần phải thay thế nắp và đóng lại bằng băng keo.- Dán nhãn cho mỗi đĩa petri với tên nguồn gốc của vi khuẩn mà nó chứa, nếu không bạn sẽ không thể nói hộp nào chứa cái gì. Bạn có thể làm điều này với băng và bút đánh dấu.
- Để phòng ngừa nhiều hơn, bạn có thể đặt mỗi hộp vào túi Ziploc. Điều này sẽ cung cấp sự bảo vệ bổ sung chống lại sự phát triển có thể của các khuẩn lạc nguy hiểm không đến từ nguồn của bạn, đồng thời cho phép bạn xem nội dung của đĩa Petri.
-
Đặt đĩa Petri vào một nơi tối, ấm áp. Để các đĩa Petri trong một nơi tối, ấm, nơi vi khuẩn có thể phát triển trong vài ngày mà không bị làm phiền. Đừng quên đặt chúng lộn ngược, để sự phát triển của vi khuẩn không bị gián đoạn bởi những giọt nước.- Nhiệt độ lý tưởng cho sự phát triển của vi khuẩn là từ 20 đến 37 ° C (70 đến 98 ° F). Nếu cần thiết, bạn có thể đặt các đĩa Petri ở nơi mát hơn, nhưng vi khuẩn sẽ phát triển chậm hơn.
- Để vi khuẩn phát triển trong 4 đến 6 ngày, đó là thời gian cần thiết cho sự phát triển của cây trồng. Khi vi khuẩn đã bắt đầu phát triển, bạn có thể nhận thấy một mùi đặc biệt từ các hộp.
-
Lưu kết quả của bạn. Sau một vài ngày, bạn sẽ nhận thấy sự phát triển của sự đa dạng đáng kinh ngạc của vi khuẩn, nấm mốc và nấm trong mỗi món ăn Petri.- Sử dụng một cuốn sổ tay để viết các quan sát của bạn về nội dung của mỗi hộp và có lẽ để tìm ra nguồn nào có nhiều vi khuẩn nhất.
- Cái hộp có nội dung đến từ trong miệng của bạn là gì? Từ tay nắm cửa? Các nút trên điều khiển từ xa của bạn? Bạn có thể ngạc nhiên với kết quả!
- Nếu bạn muốn, bạn có thể đo sự tăng trưởng hàng ngày của các khuẩn lạc vi khuẩn bằng cách sử dụng bút đánh dấu để vẽ một vòng tròn xung quanh mỗi thuộc địa ở đáy đĩa Petri. Sau một vài ngày, bạn sẽ kết thúc với một bộ sưu tập các vòng tròn đồng tâm ở đáy của mỗi hộp.
-
Kiểm tra hiệu quả của các tác nhân kháng khuẩn. Một biến thể thú vị của thí nghiệm này là đưa một chất kháng khuẩn (chất khử trùng tay, xà phòng, v.v.) vào đĩa Petri để kiểm tra hiệu quả của nó.- Một khi bạn đã đưa vi khuẩn vào đĩa Petri, hãy dùng tăm bông để đặt một giọt nhỏ sữa rửa tay, xà phòng khử trùng hoặc thuốc tẩy vào trung tâm mẫu vi khuẩn, sau đó tiếp tục thí nghiệm bình thường. .
- Khi vi khuẩn phát triển, bạn sẽ thấy một vòng tròn hoặc "quầng sáng" xung quanh khu vực nơi bạn đã ký gửi chất kháng khuẩn và nơi không có vi khuẩn đang phát triển. Chiếc nhẫn này được gọi là "hào quang dinh dưỡng".
- Bạn có thể đo lường hiệu quả của các tác nhân kháng khuẩn khác nhau bằng cách so sánh kích thước của sự ức chế quầng trong mỗi đĩa Petri. Càng ức chế quầng, tác nhân kháng khuẩn càng hiệu quả.
Phần 3 Loại bỏ vi khuẩn an toàn
-
Thận trọng vệ sinh. Trước khi cố gắng loại bỏ các đĩa petri của bạn, bạn phải thực hiện các biện pháp phòng ngừa vệ sinh nhất định.- Mặc dù hầu hết các vi khuẩn bạn phát triển không nguy hiểm, các khuẩn lạc vi khuẩn lớn có thể gây ra nhiều vấn đề hơn, vì vậy bạn sẽ cần phải tiêu diệt chúng bằng thuốc tẩy trước khi loại bỏ chúng.
- Mang găng tay cao su để bảo vệ bàn tay của bạn khỏi thuốc tẩy, kính bảo hộ bằng nhựa để bảo vệ mắt của bạn và mặc áo cánh để bảo vệ quần áo của bạn.
-
Đổ một ít thuốc tẩy vào đĩa Petri. Khám phá các đĩa Petri và nhẹ nhàng đổ một ít thuốc tẩy lên các khuẩn lạc vi khuẩn bằng cách giữ hộp trên bồn rửa. Điều này sẽ tiêu diệt vi khuẩn.- Hãy cẩn thận rằng chất tẩy không tiếp xúc với da của bạn, vì nó có thể bị bỏng.
- Sau đó đặt đĩa Petri đã khử trùng vào Ziploc và ném vào thùng rác.