Làm thế nào để thực hiện các phân tích y sinh về đột biến gen MTHFR

Posted on
Tác Giả: Laura McKinney
Ngày Sáng TạO: 1 Tháng Tư 2021
CậP NhậT Ngày Tháng: 4 Có Thể 2024
Anonim
Làm thế nào để thực hiện các phân tích y sinh về đột biến gen MTHFR - HiểU BiếT
Làm thế nào để thực hiện các phân tích y sinh về đột biến gen MTHFR - HiểU BiếT

NộI Dung

là một wiki, có nghĩa là nhiều bài viết được viết bởi một số tác giả. Để tạo ra bài viết này, các tác giả tình nguyện đã tham gia chỉnh sửa và cải tiến.

Có 6 tài liệu tham khảo được trích dẫn trong bài viết này, chúng ở cuối trang.

Được đặt tên là MTHFR, enzyme 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase đóng vai trò quan trọng trong một số chức năng của cơ thể. Sự vắng mặt của enzyme thiết yếu này có thể gây hại cho sức khỏe, cũng như các vấn đề sức khỏe nhỏ cũng như tắc nghẽn nghiêm trọng hoạt động đúng đắn của cơ thể. Một thử nghiệm để phát hiện sự thiếu hụt MTHFR có nghĩa là bạn sẽ tìm kiếm các đột biến trong gen chịu trách nhiệm sản xuất enzyme MTHFR. Phân tích di truyền này phải được thực hiện trong phòng thí nghiệm nghiên cứu, nhưng bạn có thể tự mình phát hiện các dấu hiệu và triệu chứng. Về điều này, hãy mặc áo của chúng tôi!


giai đoạn

Phần 1 của 4:
Tất cả về MTHFR



  1. 4 Lưu ý rằng không có cách chữa. Những bất thường của MTHFR chỉ là do di truyền, vì vậy không có thuốc, phẫu thuật hay điều trị nào có thể chữa khỏi cho bạn.
    • Tuy nhiên, một khi bạn đã khắc phục được vấn đề của mình, bạn có thể thực hiện các bước để chiến đấu và giảm nguy cơ biến chứng thêm từ MTHFR.
    quảng cáo
Lấy từ "https://fr.m..com/index.php?title=experts-biomedical-systems-of-the-generation-of-the-MTHFR-general&oldid=163251"