NộI Dung
Đồng tác giả của bài viết này là Laura Marusinec, MD. Bác sĩ Marusinec là một bác sĩ nhi khoa được Hội đồng Dòng Wisconsin cấp phép. Cô nhận bằng tiến sĩ từ Trường Y khoa Wisconsin năm 1995.Có 19 tài liệu tham khảo được trích dẫn trong bài viết này, chúng ở dưới cùng của trang.
Hội chứng Prader-Labhart-Willi-Fanconi hay đơn giản là hội chứng Prader-Willi (PWS) là một tình trạng di truyền hiếm gặp có thể được chẩn đoán trong giai đoạn đầu đời của trẻ. Nó ảnh hưởng đến sự phát triển của nhiều bộ phận trong cơ thể, gây ra các vấn đề về hành vi và thường dẫn đến béo phì. SPW được xác định bằng cách phân tích các dấu hiệu lâm sàng và xét nghiệm di truyền. Tìm hiểu xem con bạn có đau khổ để có thể nhận được sự chăm sóc mà nó cần.
giai đoạn
Phần 1 của 3:
Xác định các triệu chứng chính
- 3 Gửi nó để kiểm tra di truyền. Nếu bác sĩ nhi khoa nghĩ rằng đó không phải là SPW, anh ta sẽ thực hiện xét nghiệm máu cho phép anh ta xác nhận chẩn đoán. Cụ thể, xét nghiệm di truyền sẽ bao gồm tìm kiếm những bất thường trên nhiễm sắc thể 15. Nếu đã có những trường hợp khác của hội chứng này trong gia đình bạn, bạn cũng có thể yêu cầu xét nghiệm tiền sản.
- Lexamen cũng sẽ cho bạn biết nếu bạn có nguy cơ sinh con khác với cùng một vấn đề.
cảnh báo
Lấy từ "https://www..com/index.php?title=diagnose-the-Prader-Willi-Syathy-System&oldid=246316"